México requiere políticas públicas que regulen el proceso de fabricación y comercialización de medicamentos

México requiere políticas públicas que regulen el proceso de fabricación y comercialización de medicamentos

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Actualmente, México enfrenta retrasos en la autorización de protocolos que permiten la producción y comercialización de medicamentos a nivel nacional, generando contratiempos de financiación en materia de investigación e innovación farmacéutica.

Esta problemática se discutió en el Foro de Innovación Terapéutica y Farmacia desarrollado por la Fundación Bamberg Health, en el que revista El Hospital se desempeñó como media partner.

Para el CEO de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Rafael Gual, el desarrollo de una nueva política pública y la pronta autorización de fármacos en el comité de moléculas nuevas, contribuirá en la agilización regulatoria de los medicamentos.

El director de Canifarma destacó que la banca de desarrollo se encuentra en la capacidad de aplicar estímulos fiscales que incentiven y potencien la investigación farmacéutica que actualmente se realiza en diferentes universidades del país.


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Por otra parte, Elizabeth Casco, jefe de farmacología del Hospital Christus Muguerza, se pronunció con respecto a la construcción de una industria farmacéutica resistente a la era pospandemia asegurando que la industria médica mexicana requiere de una regulación en el proceso de fabricación y comercialización de medicamentos que permita monitorizar, regular y detectar fármacos apócrifos.

Lo anterior, teniendo en cuenta que en México 6 de cada 10 medicamentos son comercializados sin regulación sanitaria estricta partiendo desde los controles de calidad, fabricación, transporte, distribución y almacenamiento de estos compuestos químicos.

La jefe de farmacología señaló que “el sistema de salud que tenga como prioridad ofrecer seguridad médica a sus pacientes debe contar con una industria que sea resistente con una regulación trazable, lo que le permitirá a diferentes hospitales competir en nivel de calidad”.


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Para el Director Operativo de Investigación Clínica de TecSalud, Fernando Villegas, la investigación clínica tomó un papel importante en el sistema de salud mexicano en los últimos dos años, pues durante la pandemia se logró romper en tiempo record la aprobación de productos farmacéuticos para contener la propagación del Covid-19.

Sin embargo, la agilidad en investigación, producción y distribución de otro tipo de fármacos que contribuyan a diferentes clases de enfermedades se ha visto rezagada por un sistema ineficiente, lo que en definitiva  asegura la falta de políticas públicas y autorizaciones sanitarias que permitan agilizar los protocolos de desarrollo de medicamentos de fase 1 a fase 3 y así mismo, legalizar la comercialización y distribución de estos productos para evitar la falsificación de los mismos.

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