Pruebas genéticas detectan tendencia a padecer cáncer heredofamiliar

Paneles genéticos una de las herramientas más eficientes para la prevención y detección temprana del cáncer. Laboratorio COLCAN pionero en esta tecnología.

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Según la Sociedad Americana del Cáncer, entre el 5 y 10% de los casos de cáncer se dan por razones hereditarias, esto es, por mutaciones genéticas que se transmiten de padres a hijos. Si bien parece una cifra menor, es importante prestarle atención, teniendo en cuenta que según el Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo, entre enero de 2020 y enero de 2021, se reportaron 416.289 personas con algún tipo de esta patología, donde el 95% de los pacientes tenían tumores invasivos.

Para hacer frente a este desafío, las innovaciones en tecnología de la salud apuntan a la utilización de estudios genéticos para la prevención y la detección temprana de la enfermedad. En este sentido, se utilizan estudios como los paneles genéticos que están dirigidos a la posibilidad de determinar si la causa de un cáncer es Heredo Familiar o si el paciente en estudio tiene potencial para presentar algún tipo de cáncer relacionado a lo largo de su vida.  
 

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La realización de estos exámenes es sencilla, y requiere únicamente toma de muestra de sangre periférica. Solo algunos Laboratorios Clínicos Especializados como COLCAN han creado paneles genéticos que se construyen previamente según la prevalencia de las patologías o pueden “armarse” según la necesidad o indicación del médico tratante. Uno de ellos es ONCO8, en el que se estudian 42 genes que se encuentran asociados a los tipos más prevalentes y frecuentes de Cáncer Heredo Familiar (colorrectal, de endometrio, gástrico, de mama, melanoma, de ovario, pancreático y de próstata).

Expertos recomiendan estos estudios especialmente en pacientes que presenten síntomas de cáncer a una edad temprana, que no esté relacionada a la presentación normal de la enfermedad. También en quienes tienen varios tumores con un intervalo menor a seis meses, entre uno y otro. De igual manera, es importante realizar el estudio en personas que el cáncer es recurrente en su familia.

Prevenir el desarrollo de tumores y tener un diagnóstico temprano es esencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes y para disminuir las tasas de mortalidad de la enfermedad. La inclusión de tecnologías genómicas es un beneficio significativo para el tratamiento y el entendimiento integral de la enfermedad, desde su etiología hasta la recuperación y reincidencia.