Logran inducir reparación tisular en ratones con distrofia muscular

Investigadores del Sanford-Burnham Medical Research Institute en La Jolla, CA, Estados Unidos, publicaron un estudio en la revista Nature Medicine, donde anuncian que lograron inducir la proliferación celular como alternativa terapéutica para modelos murinos con distrofia muscular (DF).

Se ha identificado en algunos pacientes humanos con diagnóstico de distrofia muscular una deficiencia en el gen STAT3, que participa en la reproducción de las células del tejido muscular estriado. Con base en esta información, los académicos administraron a un grupo de ratones con DF, medicamentos inhibidores de la expresión del STAT3.

Al cabo de 28 días de seguimiento, se documentó que los murinos que recibieron una dosis diaria de estos fármacos, presentaron evidencia histológica concluyente sobre la replicación y reparación de las células de su tejido muscular en regiones donde previamente se encontraban fibras distróficas.

Buscando extender el experimento a seres humanos, los investigadores cultivaron células musculares lisas en el laboratorio, donde fueron expuestas al estímulo con sustancias inhibidoras del STAT3 durante el mismo período de 28 días. Se observaron resultados histopatológicos muy similares a los obtenidos en los ratones, notando además que la restauración del tejido muscular esquelético obedeció principalmente al estímulo de células satélite perimusculares pluripotenciales.

El Dr. Vittorio Sartorelli, Director General del National Institute of Artritis, Musculoskeletal and Skin Diseases de Estados Unidos, afirmó al respecto: “estoy hallazgos son muy alentadores. Actualmente son muy limitadas las perspectivas de tratamiento que se pueden ofrecer a un paciente con distrofia muscular, ya que no existe cura para esta enfermedad. Podríamos estudiar la posibilidad de ensayar los inhibidores del STAT3 en humanos como alternativa eficaz de tratamiento contra la distrofia muscular”.