La FDA dará una conferencia virtual sobre retiro de dispositivos médicos del mercado

Ante el notable crecimiento de la cifra de dispositivos médicos que las compañías han tenido que retirar del mercado, la autoridad sanitaria estadounidense, Food and Drug Administration (FDA), dictará una conferencia virtual el próximo 1 de mayo sobre las implicaciones y más importantes consideraciones en torno a este tema de amplio interés para la industria.

Desde las diez de la mañana y durante seis horas, los participantes de la conferencia virtual podrán interactuar con expertos que los guiarán hacia el desarrollo de productos confiables y seguros que no comprometan o pongan en riesgo la integridad, salud y vida de los pacientes.

La conferencia servirá como guía para saber cómo actuar al momento de retirar un producto del mercado y estará enfocada también en la prevención. Se hablará sobre las medidas preventivas que las compañías pueden implementar, desde el diseño hasta el plan estratégico de comercialización del producto, para no ver afectadas sus finanzas de manera significativa en un caso de retiro.

En el marco de la conferencia se revelarán las herramientas y tácticas para determinar con rapidez y precisión el alcance que tiene el retirar un dispositivo médico, y se dará a conocer un listado con los productos que han sido retirados de Estados Unidos y de otros mercados importantes. De igual manera, se abordará la gestión del riesgo financiero y la planificación de costes de recolección de productos.

También, se dedicará un segmento para que autoridades sanitarias se actualicen en temas de normatividad.

Finalmente, voceros y funcionarios de compañías que gozan de reconocimiento en la industria, hablarán sobre casos específicos en los que se han visto obligados a retirar productos del mercado.