FDA aprueba balón gástrico no quirúrgico para el tratamiento temporal de la obesidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) autorizó la comercialización en ese país del balón gástrico dual ReShape, para el tratamiento de la obesidad, el cual —como los otros de su clase— ocupa un espacio en el estómago con el fin de brindar una sensación de saciedad tras el consumo de una pequeña cantidad de alimento. Su disposición en dos secciones tiene el objetivo de mantener la forma del estómago.

El dispositivo se introduce al estómago por medio de un procedimiento endoscópico que dura menos de treinta minutos y que se realiza bajo sedación leve. Una vez en posición, las dos secciones del balón se llenan con una solución estéril.

El tratamiento, que debe durar seis meses únicamente, está indicado en pacientes con un índice de masa corporal entre 30 y 40, quienes hayan pasado por planes de pérdida de peso sin éxito. Además debe estar acompañado de un plan de ejercicio físico y dieta supervisados constantemente.

Según la Sociedad de Cirujanos Gastrointestinales y Endoscopistas de los Estados Unidos, una gran cantidad de personas recibirán éste como tratamiento primario de la obesidad, mientras que para otros será utilizado como el paso previo a la cirugía laparoscópica.

“Este nuevo balón gástrico ofrece a médicos y pacientes una nueva opción no quirúrgica; puede ser implantado rápido, no es permanente y puede removerse fácilmente”, destacó el doctor William Maisel, director encargado de la Oficina de Evaluación de Dispositivos del Centro para Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.