Deficiencia de una proteína aumentaría el riesgo de demencia temprana

Investigadores de la University ok Warwick, Reino Unido, publicaron un artículo en la revista Nature Communications que identifica a la proteína llamada MK2/3 como responsable de provocar el desarrollo de demencia en etapas tempranas de la vida.

En su estudio, los académicos explican cómo se transmite información entre células nerviosas a través de señales eléctricas e impulsos neuroquímicos, que a su vez tienen receptores en otras neuronas y desencadenan una respuesta efectora.

Una estructura anatómica clave en la generación y transmisión de dichas señales son las espinas sinápticas, ramificaciones que son emitidas desde la neurona hacia su vecindad. Para que las espinas sinápticas tengas una calidad, longitud y funcionamiento óptimo, su ultraestructura requiere la presencia de la proteína MK2/3, cuya deficiencia genera espinas débiles y delgadas.

Si se compromete este órgano especializado, la comunicación neuronal se ve seriamente comprometida. Por tanto, cuando un individuo presenta deficiencia genética de MK2/3, podría presentar problemas del neurodesarrollo y tener un factor de riesgo clave para manifestar síntomas de demencia mucho tiempo antes de lo estadísticamente habitual.

“El deterioro de la función cerebral es natural con el envejecimiento, pero el cambio en la morfología de las neuronas postsinápticas inducido por la carencia de MK2/3 genera una aceleración sin precedentes de este proceso, ya que esta molécula se encontró ligada a la capacidad de fijación y recordación de datos. Aún tenemos un largo camino de investigación por recorrer, pero las perspectivas terapéuticas son prometedoras”, concluyó la Dra. Sonia Correa, líder del grupo académico.