Alto costo de los balones liberadores de fármacos limitaría su adopción

El ECRI Institute, ente de investigación independiente sin ánimo de lucro con sede en Estados Unidos, publicó un reporte que repasa el panorama general actual de los balones liberadores de fármacos (drug-eluting balloons DEB).

Esta tecnología ha sido desarrollada como una alternativa a los balones convencionales para angioplastia transluminal percutánea, y su objetivo es disminuir el riesgo de reestenosis en el tratamiento de arterias periféricas. La reestenosis en este tipo de procedimientos puede llegar a darse hasta en un 70% de los casos.

Los DEB están cubiertos con un medicamento que inhibe la proliferación celular durante un tiempo prolongado y reduce de manera significativa la formación de tejido cicatricial dentro de los vasos sanguíneos. Su uso ha sido propuesto en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica, con la posibilidad de implantación de un stent no recubierto o liberador de fármaco.

Recientemente, el fabricante de un tipo de DEB recibió aprobación por parte de la FDA (Oficina para la Administración de los Medicamentos y Alimentos) para su comercialización. Sin embargo, el panel de expertos del ECRI Institute considera que su uso se verá limitado debido a que es más costoso que los balones convencionales. Algunos análisis económicos sugieren que este hecho podría compensarse con la posible eliminación de la necesidad de intervenciones quirúrgicas posteriores.

El informe completo se encuentra disponible, por suscripción, en el sitio web del ECRI Institute www.ecri.org