OMS busca acelerar el desarrollo de vacunas contra el ébola

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó su reporte del encuentro de emergencia que convocó  a finales de octubre por solicitud de varios gobiernos y la industria farmacéutica sobre la compleja situación del desarrollo de las vacunas experimentales contra el virus del Ébola y el eventual acceso a ellas.

En la reunión participaron más de 90 delegados de la comunidad científica, gobiernos, organizaciones sanitarias y humanitarias, autoridades reguladoras, entes de financiación, la alianza Gavi para la inmunización infantil, bancos de desarrollo, entre otros.

Los participantes discutieron las formas de asegurar la financiación equitativa para el desarrollo de las vacunas, los ensayos clínicos, las campañas de vacunación y la responsabilidad por posibles reacciones adversas.

Todos estuvieron de acuerdo en que es de carácter urgente contar con los ensayos clínicos controlados aleatorizados que determinen la eficacia de las vacunas. Se espera que los datos necesarios para definir las dosis, que ya están en ensayos clínicos, estén completos en diciembre.

Dependiendo de los desenlaces de dichos estudios de fase I, las vacunas contra el ébola podrían estar disponibles en cantidades suficientes para los estudios de fase III en enero de 2015, afirmó la OMS.

La industria y las autoridades reguladoras deberán trabajar de la mano para que, sin comprometer los estándares científicos, la introducción de las vacunas para ensayos clínicos y distribución general sea ágil. Según la OMS, se trata de lograr en menos de 6 meses un proceso que normalmente dura entre 2 y 4 años.

En el plano ético y organizacional, las prioridades son preparar a las comunidades para que entiendan y acepten los ensayos clínicos y las campañas de vacunación, y la construcción de infraestructura sanitaria básica en países como Guinea, Liberia y Sierra Leona.

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