Nueva molécula podría detener tumor cerebral pediátrico mortal
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Científicos de la Univesidad de Northwestern, en Estados Unidos, han encontrado una molécula que inhibe el crecimiento de un tumor cerebral pediátrico agresivo. La tuberosidad denominada glioma pontino intrínseco difuso, es siempre fatal y ataca principalmente a niños menores de diez años de edad.
El estudio publicado en Nature Medicine, expone que cada año alrededor de 300 infantes en los Estados Unidos desarrollan la neoplasia glioma pontino intrínseco difuso, o DIPG (por su sigla en inglés), que se localiza en una zona del cerebro que controla varias funciones vitales del cuerpo incluyendo la respiración y la frecuencia cardiaca. “Este tumor mata a todos los niños, ninguno sobrevive”, dijo Andrea Piunti, autora del estudio y becaria postdoctoral en el laboratorio de Shilatifard en bioquímica y genética molecular en la Escuela de Medicina Feinberg, de la Universidad de  Northwestern.
“Hasta donde se sabe, esta es la molécula más eficaz hasta el momento en el tratamiento de este tumor”, manifestó el autor principal Ali Shilatifard, profesor de bioquímica y pediatría de Robert Francis Furchgott, además, presidente de bioquímica y genética molecular en la Escuela de Medicina Feinberg, de la Universidad de  Northwestern. “Todas las demás terapias que se han probado hasta ahora han fracasado y la radioterapia sólo prolonga la supervivencia de los pacientes por pocos meses”, añadió.
Los hallazgos se basan en la investigación que Shilatifard y sus colegas han llevado a cabo en el pasado. El profesor y su equipo identificaron el camino a través del cual una mutación genética causa cáncer en un estudio publicado en la revista Science, y un estudio de seguimiento realizado en colaboración con Rintaro Hashizume y su grupo, quienes utilizaron este conocimiento para probar los efectos de la terapia farmacológica de DIPG en ratones.
El laboratorio de Shilatifard identificó previamente la vía a través de la cual esta mutación causa cáncer en estudios con moscas de la fruta. Los investigadores demostraron que los ratones del experimento, a los que se les suministró el fármaco a través del abdomen, tenían una supervivencia aumentada de 20 días, que es mucho tiempo en la vida de un ratón, indicó Piunti. Ahora el equipo de la Universidad de  Northwestern y Lurie Children's trabajan en entregar el fármaco al tronco cerebral para ver si el efecto será más potente y efectivo.
Para probar la molécula, los científicos tomaron las líneas celulares tumorales de un paciente pediátrico que no fue tratado e inyectaron esas células en el tronco encefálico de un ratón. El tumor humano se injertó en el cerebro del ratón y se trató con la partícula. í‰sta detuvo el crecimiento de las células tumorales y las forzó a convertirse en otros tipos de células, conocidas como diferenciación, deteniendo así su crecimiento.
Mientras que la molécula en sí no está disponible comercialmente, una clase similar, los inhibidores BET, se están probando en ensayos clínicos para la leucemia pediátrica y otros tipos de tumores. Estos podrían ser utilizados en un ensayo clínico para el tumor pediátrico, señaló Piunti.
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