Nueva molécula podría detener tumor cerebral pediátrico mortal

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Cientí­ficos de la Univesidad de Northwestern, en Estados Unidos, han encontrado una molécula que inhibe el crecimiento de un tumor cerebral pediátrico agresivo. La tuberosidad denominada glioma pontino intrí­nseco difuso, es siempre fatal y ataca principalmente a niños menores de diez años de edad.

El estudio publicado en Nature Medicine, expone que cada año alrededor de 300 infantes en los Estados Unidos desarrollan la neoplasia glioma pontino intrí­nseco difuso, o DIPG (por su sigla en inglés), que se localiza en una zona del cerebro que controla varias funciones vitales del cuerpo incluyendo la respiración y la frecuencia cardiaca. “Este tumor mata a todos los niños, ninguno sobrevive”, dijo Andrea Piunti, autora del estudio y becaria postdoctoral en el laboratorio de Shilatifard en bioquí­mica y genética molecular en la Escuela de Medicina Feinberg, de la Universidad de  Northwestern.

“Hasta donde se sabe, esta es la molécula más eficaz hasta el momento en el tratamiento de este tumor”, manifestó el autor principal Ali Shilatifard, profesor de bioquí­mica y pediatrí­a de Robert Francis Furchgott, además, presidente de bioquí­mica y genética molecular en la Escuela de Medicina Feinberg, de la Universidad de  Northwestern. “Todas las demás terapias que se han probado hasta ahora han fracasado y la radioterapia sólo prolonga la supervivencia de los pacientes por pocos meses”, añadió.

Los hallazgos se basan en la investigación que Shilatifard y sus colegas han llevado a cabo en el pasado. El profesor y su equipo identificaron el camino a través del cual una mutación genética causa cáncer en un estudio publicado en la revista Science, y un estudio de seguimiento realizado en colaboración con Rintaro Hashizume y su grupo, quienes utilizaron este conocimiento para probar los efectos de la terapia farmacológica de DIPG en ratones.

El laboratorio de Shilatifard identificó previamente la ví­a a través de la cual esta mutación causa cáncer en estudios con moscas de la fruta. Los investigadores demostraron que los ratones del experimento, a los que se les suministró el fármaco a través del abdomen, tení­an una supervivencia aumentada de 20 dí­as, que es mucho tiempo en la vida de un ratón, indicó Piunti. Ahora el equipo de la Universidad de  Northwestern y Lurie Children's trabajan en entregar el fármaco al tronco cerebral para ver si el efecto será más potente y efectivo.

Para probar la molécula, los cientí­ficos tomaron las lí­neas celulares tumorales de un paciente pediátrico que no fue tratado e inyectaron esas células en el tronco encefálico de un ratón. El tumor humano se injertó en el cerebro del ratón y se trató con la partí­cula. í‰sta detuvo el crecimiento de las células tumorales y las forzó a convertirse en otros tipos de células, conocidas como diferenciación, deteniendo así­ su crecimiento.

Mientras que la molécula en sí­ no está disponible comercialmente, una clase similar, los inhibidores BET, se están probando en ensayos clí­nicos para la leucemia pediátrica y otros tipos de tumores. Estos podrí­an ser utilizados en un ensayo clí­nico para el tumor pediátrico, señaló Piunti.

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