Investigadores de la UNAM advierten que mifepristona inhibiría desarrollo de tumores cerebrales
Investigadores de la UNAM advierten que mifepristona inhibiría desarrollo de tumores cerebrales
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El estudio de los investigadores de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), indica que mientras la progesterona favorece el crecimiento de astrocitomas, la molécula RU486 lo impide.
Orientado por Ignacio Camacho Arrollo, un grupo de investigadores de la UNAM anunció el inicio de análisis preclínicos con la molécula conocida como mifepristona. El estudio consiste en introducir células derivadas de astrocitomas humanos en la corteza cerebral de ratas, crear así un tumor dentro del cerebro de seres vivos y de manera paralela suministrarles la molécula RU486.
Después de más de diez años de estudiar tumores cerebrales y hormonas sexuales, el equipo había logrado determinar una asociación entre la presencia de progesterona y algunos efectos del cáncer. Estos estudios previos – realizados bajo la supervisión del investigador del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNyN), Joaquín Manjarrez Marmolejo- se basaron en biopsias de pacientes mexicanos y se analizó el papel y los efectos de la progesterona en los receptores.
Según se indica en el boletín de la Dirección General de Comunicación Social de la UNAM, “el grupo de investigación inició el estudio in vitro de células derivadas de astrocitomas humanos de grado III y IV. Así mismo se analizaron los efectos de la mifepristona, más conocida como RU486, un fármaco utilizado en la clínica de la anticoncepción y que tiene un efecto contrario a la progesterona”.
Camacho Arrollo explicó que mientras la progesterona acrecentaba la cantidad de células tumorales, el RU486 bloqueaba dicho efecto negativo y agregó que las células dejaron de reproducirse una vez se uso únicamente dicha molécula. “Esta investigación es alentadora, pues se advierte que la sustancia RU486 también tiene capacidad de disminuir el crecimiento de células enfermas en un sistema in vivo, lo que supondría una alternativa prometedora” concluyó.
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