FDA aprueba uso de ultrasonido guiado por resonancia para tratamiento del temblor esencial
FDA aprueba uso de ultrasonido guiado por resonancia para tratamiento del temblor esencial
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio recientemente su visto bueno para la comercialización del primer equipo de ultrasonido focalizado para tratar el temblor esencial en pacientes que no responden a la medicación.
ExAblate Neuro, de Insightec, utiliza imágenes de resonancia magnética tomadas durante el procedimiento, las cuales sirven para que el médico identifique el área cerebral a tratar. El sistema genera ondas de ultrasonido en un rango de 220 a 680Mhz, una serie de dispositivos focalizan esta alta energía y se produce un efecto de ablación que destruye el tejido responsable de causar los temblores.
De acuerdo con Carlos Peña, director de la división de Dispositivos de medicina física y neurológica del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, "los pacientes con temblor esencial que no han visto una mejora con la medicación, tienen ahora una nueva opción de tratamiento que podría ayudar a evitar tratamientos quirúrgicos más invasivos y mejorar su calidad de vida”.
La prevalencia del temblor esencial en la población general se estima en 0,4%, proporción que se incrementa de forma exponencial en la población mayor de 65 años, llegando a situarse entre 4,6% y 14,3% en este subgrupo de edad. Se estima que en los próximos años el número de personas con temblor esencial aumente de forma significativa conforme más longeva sea la población.Te podría interesar...
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