FDA aprueba sistema de planeación de radioterapia

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó un nuevo sistema basado en imágenes de resonancia magnética (RM) para la determinación del plan de tratamiento de radioterapia en pacientes con cáncer de próstata.

Se trata del sistema de Resonancia Magnética para el Cálculo de la Atenuación (MRCAT, por su sigla en inglés), de Philips Healthcare, el cual funciona con los escáneres Ingenia MR-RT de la misma compañía.

En la actualidad, el tratamiento del cáncer de próstata se guía por una combinación de RM y tomografía axial computarizada (TAC). Sin embargo, este método presenta problemas de desalineación de las imágenes e inadecuada identificación del campo de acción. Al usar solo la RM para la simulación del procedimiento, se reduce el número de exámenes para los pacientes, lo cual tiene el potencial de mejorar el flujo de trabajo y reducir costos.

Lizette Warner, gerente de ciencia clínica de terapia con RM para Norteamérica de Philips, afirmó que el sistema proporciona una mayor visualización de los tejidos blandos e imágenes funcionales que ayudan a mejorar los planes de tratamiento.

"El éxito del procedimiento oncológico depende de la calidad y la precisión del plan de radioterapia, y las imágenes son una pieza fundamental en la determinación del curso de tratamiento", opinó al respecto el Dr. Rodney Ellis, vicepresidente de oncología radioterápica del Centro para el Cáncer Seidman de los Hospitales Universitarios de Cleveland. "La utilización de imágenes de RM únicamente permite desarrollar planes de tratamiento personalizados", agregó.