FDA aprobó el primer stent absorbible para tratar arterias coronarias

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio su visto bueno para la comercialización del primer stent absorbible para el tratamiento de enfermedades de las arterias coronarias.

El stent plástico, desarrollado por Abbot, contiene un sistema de absorción vascular llamado GT1, fabricado de un polímero biodegradable (poly L-Lactide en inglés) similar a las suturas de cirugía, que libera el fármaco Everolimus el cual limita el crecimiento de tejido en la cicatriz. De esta forma se absorbe el stent gradualmente por el cuerpo en un tiempo de tres años.

Después de la absorción, cuatro marcadores de platino se incrustan en las paredes de la arteria para ayudar a los médicos a identificar el sitio donde fue ubicado el dispositivo en un principio.

De acuerdo con Bram Zuckerman, director de la división de Dispositivos cardiovasculares del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, “al aprobarse este nuevo dispositivo se ofrece una nueva opción de tratamiento para las personas candidatas para la angioplastía, pero preferiría un dispositivo absorbible en lugar de un stent coronario metálico permanente”, sostuvo.