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La Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica en Estados Unidos afirma que cerca de 6 millones de estadías en hos-pitales involucran a adolescentes de las cuales cerca de 3 millones de éstas son estancias neonatales. Por esto, realízó una investigación en la que estableció que las uni-dades de atención médica pediátrica deberían incitar a la diversión y animar a la esperanza al mismo tiempo, además de proporcionar un espacio adecuado para los padres, tutores y seres queridos que estarán al lado de estos pacientes. A pesar del precio más alto para construir este tipo de espacios acondicionados, el estudio mostró que una unidad pediátrica atractiva merece la pena, estas pueden desarrollarse de manera rentable y cuidadosa para garantizar así una atención al paciente elevada y un diseño económico. Foto / Monkey Business © Fotolia 8 EL HOSPITAL I JUNIO / JULIO 2019 www.elhospital.com EL HOSPITAL CONTEXTO UNIDADES DE SALUD PEDIÁTRICA DEBEN INNOVAR EN DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN Foto / MinSalud Argentina DOS HOSPITALES EN ARGENTINA ESTRENARON ANGIÓGRAFOS LA FDA REGLAMENTARÍA DISPOSITIVOS MÉDICOS CON IA El Hospital El Cruce, en Buenos Aires, inauguró un espacio para un angiógrafo que le permitirá ampliar el servicio y diagnosticar con la técnica rotacional e imágenes tridimensionales; por su parte, el Hos-pital Central, en Mendoza, puso en marcha un equipo digital para es-tudios cardíacos, vasculares y pediátricos, así como una nueva torre de endoscopia. Con el nuevo equipo, el Hospital El Cruce podrá realizar estudios de hemodinamia diagnóstica, análisis terapéuticos, cateterismo, angio-plastia coronaria, valvuloplastia aórtica y mitral, colocación de pró-tesis valvular aórtica, tratamiento de aneurismas de aorta y de tu-mores y/o malformaciones vasculares, entre otros procedimientos. En Mendoza, los especialistas del Hospital Central (foto) estiman que los 1.200 estudios y tratamientos actuales se duplicarán con la nueva tecnología del equipo cardiovascular. La inversión total en este equipo y el de endoscopia fue de más de 600 mil dólares. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Uni-dos (FDA, por su sigla en inglés), analiza la posibilidad de establecer un nuevo marco regulatorio específicamente diseñado para promo-ver el desarrollo de dispositivos médicos seguros y efectivos que utilicen algoritmos avanzados de inteligencia artificial (IA). Los algoritmos de IA ya se usan para ayudar en la detección de en-fermedades y para proporcionar recomendaciones de tratamiento. Hasta ahora, la FDA ha otorgado autorización y permiso de comer-cialización a las tecnologías de IA, también llamadas algoritmos “blo-queados”, que no se adaptan ni aprenden continuamente cada vez que se usa el algoritmo. La FDA ahora está explorando un marco que permitiría realizar modifi-caciones a los algoritmos a partir del aprendizaje y la adaptación en el mundo real, al mismo tiempo que garantiza la seguridad y la eficacia del software como dispositivo médico. Foto / Gorodenkoff © Fotolia


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