RES-ESMALTADOEL HOSPITAL VOL-7-SEP 2016_COLOMBIA-Cuadernillo 7 R1

EH ago-sep 2016

C7 SUPLEMENTO COLOMBIA ADMINISTRACIÓN HOSPITALARIA WWW.ELHOSPITAL.COM SEGURIDAD ELÉCTRICA EN ENTIDADES DE SALUD ING. JAVIER GARCÍA RAMOS* ¿Es posible hoy en día hablar de un proceso de atención en salud Electrical Equipment’ 3 la cual está diseñada para pruebas de que no involucre el uso de un equipo biomédico? Es igualmente equipos en el sitio de uso o en campo y que debería ser, junto con difícil encontrar dispositivos que no requieran de una fuente de las mencionadas anteriormente, parte del catálogo de referencia alimentación eléctrica sea interna (batería) y/o externa; por lo a seguir en el diseño de pruebas y protocolos de seguimiento a los que la seguridad eléctrica seguirá siendo un aspecto importante equipos, pues se enfoca en las pruebas que deben realizarse cons- dentro del control y mantenimiento de los equipos utilizados en tantemente a los equipos y después de una reparación e incluye las instituciones de salud con el fi n de garantizar la seguridad del una serie de chequeos específi cos para dispositivos en uso y los paciente y su entorno. límites aceptables para las diferentes mediciones. Actualmente los equipos biomédicos (EB) son sometidos a riguro- sos controles de calidad y seguridad desde la etapa de diseño, por lo que toda empresa que se involucre en el desarrollo de EB debe cumplir con normas, leyes y regulaciones que buscan garanti- zar la seguridad del paciente en todos los aspectos posibles como partes aplicables, corrientes máximas, aislamientos etc.; pero una vez éstos son instalados y puestos en funcionamiento, ¿cómo se garantiza esa seguridad? Desde 1967 la AAMI (Association for the Ad- vancement of Medical Instrumentation) 1 Ing. Javier trabaja por el desarrollo, la gestión y el uso García Ramos seguro y efi ciente de la tecnología médica siendo tal vez el centro más importante a nivel mundial en el desarrollo, normas, guías, recomendaciones y divulgación en el ámbito de tecnología médica. En su última publicación acerca de la seguridad eléctrica (‘Electrical Safety Manual’, 2015) 2 inclu- ye recomendaciones basadas en ANSI/AAMI ES60601-1 las cuales son prácticamente el “texto guía” para la seguridad eléctrica en equipos médicos ya que entrega los requerimientos de seguridad para equipos biomédicos con el fi n de brindar seguridad al pa- ciente y al operario de los equipos. Estas normas establecen los requerimientos para eliminar los riesgos eléctricos tales como corrientes de fugas, puestas a tie- rra, aislamiento, entre otras, y fueron publicadas y han sido ac- tualizadas desde 1977 como pruebas enfocadas en condiciones de laboratorio, lo cual es ideal en la etapa de pre-mercado y son muy aplicables para todo el ciclo de vida útil del equipo siendo la más utilizada en todas las instituciones. Sin embargo, la IEC de- sarrolló y publicó en el 2007 la norma IEC 62353 ‘Medical Electri- cal Equipment—Recurrent Test and Test After Repair of Medical


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