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Tecnologías a evaluar: Metodología de selección como son el stent duodenal para cáncer gástrico, y el stent coronario medicado. Se incluyen, no obstante, diferentes técnicas avanzadas de imágenes diagnósticas. 2. Proceso para la evaluación de tecnologías con el fin de ampliar cobertura. Las tecnologías que se revisaron para ampliar cobertura fueron extraídas del análisis de la Base de Datos de Recobros. Allí se encontró que entre los principios activos (PA) por los cuales se solicita reembolso, se hallan algunos que estando en el POS, son objeto de recobro en una proporción significativa (tanto por su valor como por las frecuencias halladas). Se pudo observar, además, que estas concentraciones y/o formas farmacéuticas aunque fueron aprobadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), no están explícitamente incluidas para determinadas indicaciones en el Acuerdo 29 de 2011. Dichas tecnologías son: El ácido valproico en las indicaciones de epilepsia, profilaxis de la migraña y tratamiento de trastornos bipolares; la atorvastatina en las indicaciones de enfermedad coronaria y reducción del riesgo de infarto; y el paracetamol en combinaciones y en su presentación de uso intravenoso. 3. Estudio para posibles supresiones de tecnologías en salud. Tomando los resultados de la actualización del POS, realizada con anterioridad, se lograron identificar las siguientes causas para la supresión de tecnologías en salud: h Pérdida o falta de vigencia del registro de INVIMA o de la autoridad competente del medicamento o tecnología. NORMATIVIDAD Colombia realiza un juicioso proceso para evaluar sus tecnologías en salud f Las 314 tecnologías fueron depuradas en dos fases: h En una primera fase de depuración, se analizaron las 314 tecnologías seleccionadas asociándolas con las Guías de Atención Integral (GAI) ya aprobadas y publicadas, y con las GAI que están siendo elaboradas. Esta depuración, adelantada teniendo en cuenta criterios de eficiencia del proceso, culminó con la selección de 210 tecnologías. h En una segunda fase de depuración en que se aplicaron tres criterios básicos, a saber: a) patologías ya priorizadas por carga de enfermedad, b) recobros según el valor de recobro aprobado y c) recobros según su frecuencia de uso, la lista de 210 tecnologías antes individualizadas se redujo a 105 tecnologías que serían evaluadas durante la vigencia de 2013. Cabe señalar que entre las 105 tecnologías finalmente seleccionadas, 88 corresponden a medicamentos con una variedad de indicaciones, y las 17 restantes son procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Entre los últimos, sólo dos contemplan el uso específico de dispositivos EQUIPOS HUMAN PARA QUÍMICA CLÍNICA HumaStar 600 HumaStar 300 Humalyzer 3000 Humalyzer Junior HumaStar 80 Importador y Distribuidor Exclusivo para Colombia Comercializadora de productos para laboratorio S.A.S. S.A.S. Bogotá - Nueva Sede: Calle 106 No. 54-63 $PONVUBEPS 1#9 t"" BENJOJTUSBDJPO!DPNQSPMBCDPNtXXXDPNQSPMBCDPN Contacte al proveedor: Código 16 Gráfica 1: Metodología de selección Fuente: SBA - DRCBT. Minsalud diciembre de 2012 314 210 105 ACTUALIZACIÓN 2011 199 RECOBROS 2012 115 Se destacaron: 51 relacionadas con GAI en proceso y 53 evaluación múltiple (HTA) = 104 Se midieron variables y se tomó el punto de corte C 4 OCTUBRE - NOVIEMBRE / 2013 www.elhospital.com


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