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EH Ago - Sep 2013

Buscando y encontrando nuevas maneras de mejorar sus decisiones sobre tecnología médica. Compare, comprenda y seleccione los dispositivos médicos con confianza. El Healthcare Product Comparison System (HPCS) de ECRI Institute le hace más fácil escoger los equipos médicos que necesita--cuando los necesite. Nuestra base de datos brinda la información precisa de más de 12,000 modelos de equipos médicos capitales. Usted puede contar con el HPCS para: u Especificaciones detalladas de los productos u Prepare sus propias tablas comparativas con los fabricantes de su elección. u Fotografías y propagandas de los productos u Enlaces a los Websites de los fabricantes y una completa información de los contactos ¿Necesita ayuda con su inversión en tecnología? Contácte hoy a: apatino@ecri.org u Teléfono: + 1 (610) 825-6000 Ext. 5190 u Fax + 1 (610) 567-1116 5200 Butler Pike, Plymouth Meeting, PA 19462 USA, o visite nuestra página: www.ecri.org. MS13101 Contacte al proveedor: Código 16 Recomendaciones  Para contribuir a garantizar que las unidades de anestesia y los equipos relacionados son seguros para su uso en el paciente, recomendamos que el o los miembros indicados del personal (p. ej., anestesiólogos, técnicos en anestesia, o enfermeras anestesistas) hagan lo siguiente:  Antes del atender el primer caso del día, realice una inspección de los equipos que incluya una comprobación completa y específica para el modelo, de acuerdo con las indicaciones del fabricante de la unidad de anestesia. Antes de ocuparse de cada caso siguiente, asegúrese de que cualquier inspección de la unidad de anestesia incluya, como mínimo, la comprobación abreviada prescrita por el fabricante del modelo específico de unidad de anestesia. Si no tiene la certeza de que esté utilizando el procedimiento correcto para los modelos de unidades de anestesia de su inventario, póngase en contacto con el fabricante.  Asegúrese de que los miembros del personal o individuos responsables por las comprobaciones previas al uso, estén familiarizados con el procedimiento y comprendan la necesidad imperativa de llevarlo a cabo en su totalidad.  La política de la institución debe indicar claramente qué integrante (o integrantes) del personal es responsable por realizar la comprobación. Esto es particularmente importante en las instituciones en que el procedimiento está repartido entre distintos funcionarios (por ejemplo, el proveedor de anestesia ejecuta algunos pasos, y los técnicos en anestesia ejecutan otros).  Incluya en la inspección no solo la unidad de anestesia, sino también otros dispositivos y accesorios importantes (p. ej., equipos de succión de las vías aéreas, resucitadores manuales) que puedan no estar contemplados en el procedimiento para la unidad.  Cerciórese de que el procedimiento de comprobación previa al uso sea fácilmente accesible. Si se requiere de una copia impresa del procedimiento, asegúrese de que la misma esté adherida físicamente a la unidad de anestesia o colocada en cualquier otro lugar igualmente visible. Muchas unidades de anestesia de modelos más recientes realizan gran parte del procedimiento de manera semiautomática o muestran paso a paso los procedimientos en la pantalla. Sin embargo, cualquier porción manual del procedimiento, entendida como aquellas que deben ser realizadas o confirmadas por un ser humano, debe estar especificada en la lista de verificación impresa adjunta.  Asegúrese de documentar los resultados de la inspección previa al uso para permitir que los proveedores confirmen que se han llevado a cabo todos los pasos necesarios.  www.elhospital.com/contactealproveedor AGOSTO - SEPTIEMBRE / 2013 27


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