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Colombia y Chile, y su uso puede llegar a mejorar la visión de los pacientes en dos líneas, aunque los resultados varían entre individuos. En este sentido, Lavagnino expresó que “Eylia ® representa una nueva opción terapéutica para mejorar la vista de pacientes con edad avanzada que padecen de DMRE húmeda. Esta nueva terapia podría potencialmente reducir el número de visitas a hospitales y permitir a los pacientes llevar una vida mejor”. Continuando el curso de los eventos conmemorativos, Bayer también invitó a los medios de comunicación a la Fundación Santafé de Bogotá, institución que se caracteriza a nivel nacional e internacional por la calidad de sus investigaciones. Este centro médico abrió sus puertas al público en 1983, contando con tecnología de punta, los más destacados especialistas en casi todos los campos de la medicina, y un completo servicio que incluye las áreas del Hospital Universitario, Salud Comunitaria, Centro de Innovación y Educación, y Centro de Estudios. Durante el acto, las dos empresas dieron a conocer los nuevos desarrollos de la Fundación en el área de Medicina Nuclear, una especialidad en imágenes diagnósticas que, como lo aseguró la doctora Patricia Bernal, tiene como objeto evaluar no solo la forma sino la función de los órganos, permitiendo hacer diagnósticos tempranos. Asimismo, la visita realizada durante el acto conmemorativo se enfocó también en el departamento de Oncología de la Fundación Santa Fe de Bogotá, que con el tiempo, la institución espera convertir en un Instituto de Cáncer. El cáncer es considerado por la Organización Mundial de la Salud, como una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Dentro de su programa de oncología, Bayer ha introducido el Alpharadin ® (cuyo principio activo es el dicloruro de radio-223), un medicamento creado para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Este cáncer es el quinto más común en el mundo con aproximadamente 900.000 casos al año, de los cuales 120.600 son diagnosticados en América Latina. El fármaco ha demostrado resultados en la fase III del estudio, aumentando la supervivencia de los pacientes con este diagnóstico. Aunque aún carece de aprobación, la solicitud de comercialización actualmente cuenta con el estatus de revisión prioritaria por parte de la Agencia Federal de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). De otro lado, para el manejo del cáncer colorrectal metastásico (CCRm) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés), Bayer presentó el Stivarga ® (Regorafenib), ya aprobado en Estados Unidos para ambas indicaciones tras el éxito de los resultados en la fase III de los estudios. El medicamento ha sido designado como medicamento huérfano para el tratamiento del GIST. ■ www.ELHOSPITAL.COM búsqueda global eh0413Bayer Contacte al proveedor: Código 22 www.elhospital.com/contactealproveedor abril - mayo 2013 41


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